no-img
بازار فایل

اندازه گیری یون کروم III در پساب رنگی | بازار فایل


بازار فایل

ادامه مطلب

DOC
اندازه گیری یون کروم III در پساب رنگی
doc
2017-04-27
1.26 کیلوبایت
60 صفحه
7000 تومان
0 فروش
7000 تومان – خرید

اندازه گیری یون کروم III در پساب رنگی


 

چکیده :

روش­های سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روش­های تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونه­های موجود در نمونه می­باشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پساب­های صنعتی میسر می­سازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگ­های آلی در پساب­های صنعتی ارائه روش­های مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.

در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلن­بلو می­توان به اندازه­گیری یون کروم که یک ماده سرطان­زاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلن­بلو توسط پتاسیم نیترات در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازه­گیری کاهش جذب متیلن­بلو در طول موج ۶۶۴ نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است.

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                     صفحه

چکیده

فصل اول : اسپکتروفوتومتری

۱-۱- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی…………………………………………………………………………………………. ۱۴

۱-۲- جذب تابش………………………………………………………………………………………………………………………….. ۱۵

۱-۳- تکنیک­ها و ابزار برای اندازه­گیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی………………………………. ۱۵

۱-۴- جنبه­های کمی اندازه­گیریهای جذبی………………………………………………………………………………… ۱۶

۱-۵- قانون بیر- لامبرت (Beer – Lamberts Law)………………………………………………………….. 17

۱-۶- اجزاء دستگاهها برای اندازه­گیری جذبی…………………………………………………………………………… ۲۱

فصل دوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازه­گیری

۲-۱- مقدمه…………………………………………………………………………………………………………………………………… ۲۳

۲-۲- طبقه­بندی روشهای سینتیکی……………………………………………………………………………………………. ۲۵

۲-۳- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی……………………………………………………… ۲۷

۲-۴- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی ……………………………………………………………………………….. ۲۸

۲-۵- تاثیر قدرت یونی…………………………………………………………………………………………………………………. ۲۸

۲-۶- تاثیر دما……………………………………………………………………………………………………………………………….. ۲۹

۲-۷- باز دارنده­ها…………………………………………………………………………………………………………………………… ۳۰

۲-۸- روشهای سینتیک……………………………………………………………………………………………………………….. ۳۰

۲-۸-۱- روشهای دیفرانسیلی………………………………………………………………………………………………………. ۳۱

۲-۸-۱-۱- روش سرعت اولیه…………………………………………………………………………………………………….. ۳۱

۲-۸-۱-۲- روش زمان ثابت ……………………………………………………………………………………………………….. ۳۳

۲-۸-۱-۳- روش زمان متغیر………………………………………………………………………………………………………. ۳۴

۲-۸-۲- روشهای انتگرالی……………………………………………………………………………………………………………. ۳۵

۲-۸-۲-۱- روش تانژانت …………………………………………………………………………………………………………….. ۳۶

۲-۸-۲-۲- روش زمان ثابت…………………………………………………………………………………………………………. ۳۶

۲-۸-۲-۳- روش زمان متغیر………………………………………………………………………………………………………. ۳۷

۲-۹- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی…………………………………………………………………….. ۳۸

فصل سوم: کروم

مقدمه …………………………………………………………………………………………………………………………………………….. ۲

۳-۱- تعریف چرم………………………………………………………………………………………………………………………….. ۴

۳-۲- لزوم پوست پیرایی …………………………………………………………………………………………………………….. ۴

۳-۳- پوست پیرایی با نمک­های کروم (دباغی کرومی) …………………………………………………………….. ۵

۳-۴- تاریخچه پوست پیرایی با نمک­های کروم (III) ………………………………………………………………. 5

۳-۵- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید­…………………………………………………………………………….. ۶

۳-۶- شیمی نمک­های کروم (III) ……………………………………………………………………………………………… 6

۳-۷- شیمی پوست پیرایی با نمک­های کروم (III)…………………………………………………………………… 7

۳-۸- عامل های بازدارنده (کند کننده)………………………………………………………………………………………. ۸

۳-۹- مفهوم قدرت بازی……………………………………………………………………………………………………………….. ۸

۳-۱۰- نقش عامل­های کندکننده در پوست پیرایی با نمک­های کروم (III)…………………………… 9

۳-۱۱- عامل­های مؤثر بر پوست پیرایی کرومی…………………………………………………………………………. ۱۰

۳-۱۲- رنگ­آمیزی چرم­……………………………………………………………………………………………………………….. ۱۰

۳-۱۳- نظریه تثبیت رنگینه­ها…………………………………………………………………………………………………….. ۱۱

۳-۱۴- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست…………………………………………………………………… ۱۱

۳-۱۵- منبع­ها و منشأهای پساب کارخانه­های چرم سازی……………………………………………………….. ۱۲

فصل چهارم : بخش تجربی

۴-۱- مواد شیمیایی مورد استفاده……………………………………………………………………………………………….. ۴۰

۴-۲- تهیه محلول­های مورد استفاده……………………………………………………………………………………………. ۴۰

۴-۳- دستگاه های مورد استفاده………………………………………………………………………………………………….. ۴۱

۴-۴- طیف جذبی…………………………………………………………………………………………………………………………. ۴۲

۴-۵- نحوه انجام کار  ………………………………………………………………………………………………………………….. ۴۳

۴-۶- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش ……………………………………………………………….. ۴۴

۴-۷- بررسی اثر غلظت سولفوریک اسید ………………………………………………………………………………….. ۴۵

۴-۸- بررسی اثر غلظت متیلن بلو ……………………………………………………………………………………………… ۴۸

۴-۹- بررسی اثر غلظت آسکوربیک اسید ………………………………………………………………………………….. ۵۱

۴-۱۰- شرایط بهینه ……………………………………………………………………………………………………………………. ۵۴

۴-۱۱- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم ………………………………………………………………………. ۵۴

فصل پنجم: بحث و نتیجه­گیری

۵-۱- مقدمه…………………………………………………………………………………………………………………………………… ۵۵

۵-۲ – بهینه نمودن شرایط………………………………………………………………………………………………………….. ۵۶

منابع ومآخذ……………………………………………………………………………………………………………………………………. ۵۷

 

فهرست جداول

عنوان                                                                                                     صفحه

جدول (۳-۱). طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی……………………………………………………………….. ۲۶

جدول (۴-۱). مواد شیمیایی مورد استفاده…………………………………………………………………………………. ۴۰

جدول (۴-۲). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت H2SO4………………………………………. 46

جدول (۴-۳). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت MB…………………………………………….. 48

جدول (۴-۴). تغییرات  برحسب غلظت های متفاوت AA………………………………………………. 52

فهرست نمودارها

عنوان                                                                                                     صفحه

نمودار (۴-۱) تشخیص طول­موج ماکسیمم رنگ متیلن­بلو…………………………………………………………. ۴۲

نمودار (۴-۲) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III)……………………………………………… 44

نمودار (۴-۳). تغییرات  بر حسب غلظت های متفاوت H2SO4……………………………………….. 46

نمودار (۴-۴). تغییرات  بر بر حسب غلظت های متفاوت MB………………………………………… 48

نمودار (۴-۵). تغییرات  در برحسب غلظت های متفاوت AA………………………………………….. 52



درباره نویسنده

milinoor 534 نوشته در بازار فایل دارد . مشاهده تمام نوشته های

دیدگاه ها


پاسخی بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *